地中海貧血這種疾病是比較少見(jiàn)的一種疾病，所以很多人對(duì)于地中海貧血，這種疾病的了解并不是特別多，接下來(lái)我和大家講解一下地中海貧血是什么樣的一種疾病。

首先，地中海貧血是一種先天性的血液疾病，它是具有一定的遺傳因素的，地中海貧血又稱海洋性貧血，簡(jiǎn)稱地貧，折是一種先天性的血液疾病，是和父母的遺傳有很大的關(guān)系的，如果有這個(gè)病一定要到醫(yī)院治療的，在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥治療，千萬(wàn)不能相信有什么偏方的，這樣會(huì)耽誤孩子病情的。

其次，出現(xiàn)地中海貧血之后，孩子的樣貌一般都會(huì)發(fā)生一些改變，本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。

最后，紅細(xì)胞輸注 少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中、高量輸血，以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。

注意事項(xiàng)

地中海貧血這種疾病的遺傳率還是非常高的，所以我們?cè)诮Y(jié)婚的時(shí)候一定要注意避免近親結(jié)婚的因素出現(xiàn)，而且兩個(gè)患有地中海貧血的成年人盡量不要結(jié)婚的。